Carenza di Gonadotropine

Il deficit isolato di gonadotropine si osserva in entrambi i sessi e deve essere distinto dall’ipogonadismo primario; gli uomini hanno bassi livelli sierici di testosterone e infertilità, e le donne presentano amenorrea, bassi livelli sierici di estrogeni e infertilità. È generalmente presente un habitus eunucoide (alto, magro, con braccia e gambe lunghe). I pazienti con ipogonadismo primario presentano livelli elevati di ormone luteinizzante (luteinizing hormone, LH) e ormone follicolo-stimolante (follicle-stimulating hormone, FSH), mentre quelli con deficit di gonadotropine, secondario (ipofisario) o terziario (ipotalamico), hanno livelli di ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante ai limiti bassi della norma, inferiori alla norma o indosabili. Sebbene nella maggior parte dei casi di ipogonadismo ipogonadotropo sia presente un deficit sia di ormone luteinizzante (luteinizing hormone, LH) sia di ormone follicolo-stimolante (follicle-stimulating hormone, FSH), in rari casi è compromessa esclusivamente la secrezione di una delle gonadotropine. Il deficit isolato di gonadotropine deve essere distinto anche dall’ amenorrea ipogonadotropa secondaria all’attività fisica, alla dieta o allo stress psichico. Sebbene l’anamnesi possa essere d’aiuto, in alcuni casi può essere impossibile definire una diagnosi differenziale.

FONTE: https://www.msdmanuals.com/…/deficit-selettivi-degli-ormoni-ipofisari